Теперь в ИНВИТРО по всей РФ доступны неинвазивные пренатальные тесты (НИПТы), которые позволяют оценить вероятность возникновения частых генетических патологий на раннем сроке беременности.
Что можно узнать с помощью НИПТ?
Анализ с высокой точностью определяет многие хромосомные патологии:
- 21 (синдром Дауна),
- 18 (синдром Эдвардса),
- 13 (синдром Патау) и пр.
Как это работает?
С первых недель беременности в кровотоке женщины появляются фрагменты ДНК плода. К 10 неделе в крови матери циркулирует достаточное количество ДНК для определения генетического здоровья будущего малыша.
Биоматериалом для исследования служит венозная кровь беременной (не ранее чем с 10 недели беременности по данным УЗИ), поэтому метод абсолютно безопасен для ребенка.
Как подготовиться?
Кровь на исследование сдают не ранее чем с 10 недели беременности (по данным УЗИ). Специальная подготовка не требуется.
Что можно узнать с помощью НИПТ?
Анализ с высокой точностью определяет многие хромосомные патологии:
- 21 (синдром Дауна),
- 18 (синдром Эдвардса),
- 13 (синдром Патау) и пр.
Как это работает?
С первых недель беременности в кровотоке женщины появляются фрагменты ДНК плода. К 10 неделе в крови матери циркулирует достаточное количество ДНК для определения генетического здоровья будущего малыша.
Биоматериалом для исследования служит венозная кровь беременной (не ранее чем с 10 недели беременности по данным УЗИ), поэтому метод абсолютно безопасен для ребенка.
Как подготовиться?
Кровь на исследование сдают не ранее чем с 10 недели беременности (по данным УЗИ). Специальная подготовка не требуется.
